健康

多指症、手または足に余分な指が存在する

多指症は最も一般的な先天性欠損症の1つであり、1000人に1人の赤ちゃんに影響を及ぼします。この状態では、赤ちゃんは5本以上の指で生まれます。多指症は片手または両手または両足で発生する可能性があります。

多指症という用語はギリシャ語に由来します。つまり、「ポリ」は多くを意味し、「ダクティル」は指を意味します。この遺伝性疾患は家族で発生する可能性があります。したがって、両親もこの障害を持っている場合、子供は多指症のリスクがあります。

多指症の原因を認識する

ポルダクティリーの原因は、遺伝的原因と非遺伝的原因の2つに分けることができます。説明は次のとおりです。

遺伝的原因

胎児に多指症を引き起こす遺伝子の存在は、妊娠4〜8週で手足の成長に異常を引き起こす可能性があります。多指症の原因として特定されている6つの遺伝子があります。

  • GLI3
  • GLI1
  • ZNF141
  • MIPOL1
  • PITX1
  • IQCE

多指症を引き起こす可能性のある他の遺伝性疾患は、通常、指の数の異常だけでなく、心臓や腎臓などの他の臓器の異常も引き起こす症候群または一連の症状です。ダウン症は、多指症と密接に関連している症候群です。

非遺伝的原因

この原因は遺伝とは関係ありませんが、子宮内での母親と赤ちゃんの健康状態に関係しています。子供が多指症を発症するリスクが高くなる可能性のあるいくつかの要因があります。

  • 糖尿病の母親の子供たち
  • 妊娠の最初の3ヶ月で上気道感染症の母親の子供
  • てんかんの病歴のある母親の子供
  • 低出生体重児
  • 胚にさらされた子供 サリドマイド

あなたが知る必要がある多指症の種類

余分な指が成長する領域に基づいて、多指症には3つのタイプがあります。

  • 親指または足の親指の外側に追加の指が成長する前軸多指症
  • 手または足の小指の側面に余分な指が成長する軸後多指症
  • 中央多指症、これは指またはつま先の真ん中に追加の指が成長することです。この状態は最もまれです

多指症の患者の追加の指の状態はさまざまです。余分な指は、他の指と同じように完全に形作られている場合もあれば、関節がない場合もあります。あるいは、皮膚と軟組織のみで構成されている場合もあります。

多指症治療

出生時に多指症が見つかった場合、医師は追加の指の位置と構成要素を調べて多指症の種類を判断し、適切な治療の種類を推定します。医師はまた、多指症が特定の症候群の一部であるかどうかを判断するために、体の他の臓器の状態を調べます。

多指症は、特に他の臓器の異常を伴わない場合、健康上の問題を引き起こすことなく実際に成人期に残すことができます。ただし、ほとんどの多指症は、子供が2歳になる前に治療する必要があります。

この迅速な治療は、子供が書くことやタイプすることなど、指を使った活動を困難にせず、足のサイズに合った靴を履くことができるようにするために必要です。

多指症の治療は2つに分けられます、すなわち:

血管クリップ

余分な指が軟組織のみで構成されている場合、医師はこの余分な指の付け根に血管クリップを取り付けることができます。臍帯のクリップのように、これらのクリップは血流を止め、軟部組織を死に至らしめます。乾くと、余分な指が通常の指から落ちます。

手術

多指症手術は、軟部組織だけでなく、本物の指のように見える余分な指を取り除く外科的手法です。多指症の手術は通常簡単な手術であり、入院を必要としません。

ただし、これは操作の複雑さのレベルに戻ります。余分な指が無傷で、通常の指とまったく同じように見える場合は、操作の複雑さのレベルが高くなる可能性があります。これは、手術後、手または足が適切に機能できるようにするためです。

操作された手または足は、最大数週間、ギプスまたは副子が必要になる場合があります。外科的創傷が治癒した後、特に多指症が手に発生した場合、医師は理学療法または作業療法を提案することもあります。理学療法と作業療法の目標は、手足がすぐに回復し、通常どおり機能することです。

この治療法は子供だけでなく大人にも適用できます。多指症のために不快に感じたり、活動が中断したりした場合は、医師に相談して適切な治療を受けてください。小児では、多指症は小児整形外科の専門家によって治療することができます。