健康

ここに世界のいくつかのまれな病気があります

奇妙だが真実。多分それ 印象 それは聞いた後に頭に浮かぶ なにか まれな病気。 独特の症状があることに加えて、まれな病気は時には致命的であり、まだ 治療することができます。 来て、次のような独特の症状を持つ世界の希少疾患のいくつかを認識してください!

希少疾患とは、まれにしか発生しない、または患者数が非常に少ない疾患です。ある研究によると、世界の人口の8〜10%に影響を与える希少疾患は少なくとも7,000以上あります。これは、この希少疾患に苦しむこの世界には約5億人の人々がいることを意味します。  

聞いたことのないいくつかの種類の希少疾患

世界に存在する多くの希少疾患のうち、ここにそれらのいくつかがあります:

1.早老症

早老症は、子供に発生する可能性のあるまれな病気です。この病気は子供の体を早く老化させます。これは、子供の体の異常な遺伝的変化によるものです。しかし残念ながら、これらの遺伝的変化を引き起こす原因は正確にはわかっていません。

早老症は、いくつかの症状の出現によって認識できます。 1歳までに、早老症で生まれた子供は通常、脱毛と発育阻害を経験します。

早老症の子供が経験する可能性のある他の症状は、顔の形が狭い、顎が小さい、目が突き出ている、声が大きい、難聴です。さらに、早老症は、患者に筋肉の問題、骨のもろさ、関節のこわばりを経験させる可能性もあります。

2.ライリーデイ症候群または痛みに対する免疫

不思議に思うかもしれませんが、痛みを感じられない人はいますか?答えはそこにあります。しかし、それは彼らが超能力を持っているからではなく、彼らがライリーデイ症候群に苦しんでいるということです。

この病気は非常にまれです。これらのケースのいくつかは、東ヨーロッパの国々または東ヨーロッパからの祖先を持つ人々にのみ見られます。

ライリーデイ症候群の患者が経験する痛みに対する免疫は、感覚神経系の障害の結果です。この神経系は、痛みを感じることを含め、味覚、暑さ、寒さを感じる能力を制御する役割を果たします。この状態は通常、遺伝性疾患によって引き起こされます。

感覚神経系に加えて、ライリーデイ症候群は、呼吸、消化、体温、血圧、および涙の生成を制御する中枢神経系および自律神経系にも干渉する可能性があります。これら2つの神経系の崩壊によって生じる症状のいくつかは、異常な血圧、息切れ、泣いたときに涙が出ない、下痢、話すのが難しいことです。

3.エイリアンハンド症候群

エイリアンハンド症候群の主な症状は、手の動きを制御できないことです。手は、誰かがそれを動かしているかのように、またはそれが独自のコントロールを持っているかのように、それ自体で動きます。場合によっては、この制御できない動きは脚にも発生します。

エイリアンハンド症候群は、いくつかの原因によって引き起こされる可能性があります。一握りの新しい人々は、脳卒中、癌、脳の問題の後、または脳手術を受けた後にこの病気を経験します。

4.色素性乾皮症(XP)

このまれな病気は、短時間であっても日光にさらされることによる、発赤、灼熱感、水疱、痛みなどの多くの皮膚障害を特徴としています。したがって、このまれな病気を患っている人々は、日光への曝露を完全に避ける必要があります。

色素性乾皮症は、両親から受け継がれる遺伝性疾患の結果として発生します。遺伝性疾患により、体は日光にさらされて損傷したDNAを修復または置換できなくなります。世界で25万人に1人だけが色素性乾皮症に苦しんでいます。

いくつかの研究は、この病気が日本とアフリカのいくつかの国でより一般的であることを示しています。

5.デュシェンヌ型筋ジストロフィー

この病気は他の名前でも知られています デュシェンヌ型筋ジストロフィー。 このまれな病気は、ほぼ完全に男性が経験しています。筋ジストロフィーは、体の筋肉が成長せず、正常に機能しない原因となる遺伝性疾患が原因で発生します。

この病気は通常、3〜4歳前後の子供に不満や症状を引き起こし始めます。この病気の症状には、成長と発達の障害、骨盤、脚、肩の筋肉の衰弱、歩行困難、学習障害などがあります。

上記の症状とは別に、右胸心や部位逆位などのまれな病気もあります。これらは、心臓や他の臓器が通常の位置と反対に位置するまれな病気、ストーンマン病、猫鳴き症候群です。

これまで、上記のさまざまな希少疾患を治療するための既知の効果的な方法はありません。この病気の可能性を予測するために、胎児がまだ子宮内にあるので、早期発見を行うことができます。それらの1つは遺伝子検査によるものです。

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