デフェラシロクス-利点、投与量および副作用

デフェラシロクスは、血中の鉄の蓄積を治療する薬です。 Oこのコウモリ いつもの 輸血を繰り返している人に与えられます。さらに、この薬は条件でも使用されます 輸血に依存しないサラセミア.

デフェラシロクスは鉄に結合することで作用する鉄キレート剤であるため、糞便中に排泄される可能性があります。デフェラシロクスは、心臓、肝臓、または膵臓に損傷を与える可能性のある鉄の蓄積を防ぐために使用されます。

デフェラシロクスの商標： デフェラシロクス、デクトロン、エクスジェイド、カルシロックス

グループ	鉄キレート剤
カテゴリー	処方薬
利点	輸血の繰り返しや輸血を必要としないサラセミア病による鉄過剰症の治療（輸血に依存しないサラセミア）
によって消費されます	大人と子供
妊娠中および授乳中の女性のためのデフェラシロクス	カテゴリーC：動物実験では胎児への悪影響が示されていますが、妊娠中の女性を対象とした管理された研究はありません。期待される利益が胎児へのリスクを上回る場合にのみ、薬物を使用する必要があります。デフェラシロクスは母乳に吸収されます。母乳育児をしている場合は、最初に医師に相談せずにこの薬を使用しないでください。
剤形	分散錠およびフィルムコーティング錠

デフェラシロクスは、医師の処方に従ってのみ服用する必要があります。以下は、デフェラシロクスを服用する前に考慮すべきいくつかの事柄です。

以下は、状態、薬の形態、および患者の年齢に基づいたデフェラシロクスの投与量です。

状態： 反復的かつ継続的な輸血による鉄の蓄積

剤形： 分散錠

成熟した： 初回投与量は1日1回20mg / kgです。用量は、3〜6か月ごとに5〜10 mg / kgずつ増減できます。最大投与量は1日あたり40mg / kg体重です。体内の鉄レベル（血清フェリチン濃度）が500 mcg / L未満に低下した場合は、治療を中止してください。
5〜17歳以上の子供： 投与量は大人と同じです。
2〜5歳の子供： 20mg / kg体重、1日1回。投与量は、患者の体の反応に応じて変更することができます。

状態： サラセミアタイプ 輸血に依存しないサラセミア （NTDT）

成熟した： 初回投与量は1日1回10mg / kgです。血清フェリチン濃度が> 15 mg Fe / gの場合、4週間の治療後、用量を1日あたり20 mg / kgに増やすことができます。投与量は、3〜6か月ごとに5〜10 mg / kgずつ増減できます。
子供達： 1日あたり10mg / kg体重。

デフェラシロクスを服用する前に、医師の推奨に従い、薬の包装に使用するための指示を読んでください。医師の許可なしに投与量を増減しないでください。

デフェラシロクスの分散性錠剤は、空腹時または食事の少なくとも30分前に服用する必要があります。分散性錠剤を水、オレンジジュース、またはリンゴジュースに溶かします。薬が溶けるまで待って、かき混ぜてから飲んでください。

デフェラシロクスの服用を忘れた場合、次の使用スケジュールの休憩が近すぎない場合は、すぐにこの薬を服用してください。近い場合は無視し、次の投与量を2倍にしないでください。

デフェラシロクスが使用されている間、あなたの医者はあなたにあなたの血中の鉄レベルを監視するために、または薬を服用することによる副作用がないことを確認するために血液と尿の検査を受けるように頼むかもしれません。

デフェラシロクスはパッケージに入れて、涼しく乾燥した場所に保管してください。直射日光を避け、子供の手の届かないところに保管してください。

デフェラシロクスを他の薬剤と併用した場合に発生する可能性のある薬物相互作用は次のとおりです。

デフェラシロクスを服用した後に発生する可能性のある副作用は次のとおりです。

上記の副作用が改善しない場合は医師にご相談ください。次のような深刻な副作用が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。