妊娠中の女性、遺伝子スクリーニングについてもっと知りましょう

ほとんどの人はおそらく知っているだけです 超音波検査 モニター 胚の成長 妊娠中の。それでも, 超音波以外にも、行うことがそれほど重要ではない他のテストがあります 妊娠中、すなわち遺伝子スクリーニング検査。

遺伝子スクリーニングは妊娠前または妊娠中に行うことができます。この検査は、母親と父親から赤ちゃんに受け継がれる可能性のある染色体または遺伝的異常を検出するのに役立ちます。

妊娠前に遺伝子スクリーニングを行うことができます。しかし、多くの人は妊娠して初めてそうします。その理由は、胎児が遺伝性疾患や特定の病気に苦しむリスクがあるかどうかを調べることに他なりません。

遺伝子スクリーニングで検出できる異常や病気には、次のものがあります。 ダウン症、癌、自己免疫、 ハーレークイン魚鱗癬、血友病、および サラセミア.

遺伝子スクリーニングの手順では、医師はまず妊婦の血液のサンプルを採取して、起こりうる障害をチェックします。血液検査で異常または異常が見つかった場合、医師は他の2つの遺伝子スクリーニング手順を推奨します。

羊水穿刺 は、サンプルとして少量の羊水を採取することにより、妊娠15〜20週で実施される遺伝子スクリーニング手順です。この検査を通して、胎児が特定の遺伝性疾患を持っているかどうかを知ることができます。

遺伝性疾患の検出に加えて、 羊水穿刺 胎児の性別を判断するためにも行うことができます。

この遺伝子スクリーニング検査は、一般的に妊娠10〜12週で推奨されます。 CVSの手順は、胎盤から少量の組織を採取することによって行われます。一部の妊婦では、CVSは胃のけいれん、出血、または感染症の形で副作用を引き起こす可能性があります。

遺伝子スクリーニングは、出生前ケアの日常的な検査ではありません。この検査は通常、妊娠中の女性または妊娠中の母親にのみ推奨されます。

妊娠を計画しているカップルや子宮内の胎児の遺伝性疾患を検出するために、遺伝子スクリーニングを行うことができます。上記の症状のいずれかがある場合は、この検査について医師に相談してください。