先天性異常とその原因を理解する

先天性異常または先天性異常は次のとおりです。 出生時に存在する異常。この状態が発生しますに 成長中の障害 花 子宮内の胎児。 K先天性異常 赤ちゃんが生まれる原因となる可能性があります と 障害または 機能不全臓器に 体 または特定の体の部分。

WHOのデータによると、先天性異常を伴って生まれた赤ちゃんは世界中で毎年800万人を超えています。これらの先天性または先天性異常を伴って生まれた多くの赤ちゃんのうち、約30万人の赤ちゃんが生後数日から4週間以内に死亡します。

インドネシアだけでも、年間約295,000件の先天性異常が発生していると推定されており、この数字は乳児死亡率の約7％を占めています。

先天性異常で生まれた赤ちゃんの中には生き残る人もいます。ただし、これらの赤ちゃんは一般に、足、手、心臓、脳などの特定の臓器や体の部分に健康上の問題や障害を発症するリスクが高くなります。

先天性異常は、妊娠のどの段階でも発生する可能性があります。ただし、先天性異常のほとんどの症例は、胎児の臓器が形成され始めたばかりの妊娠の最初の学期に発生します。この障害は、妊娠中、赤ちゃんが生まれたとき、または子供の成長と発達中に検出できます。

先天性異常を引き起こすいくつかの要因

先天性異常を伴って赤ちゃんが生まれる原因となる可能性のあるいくつかの要因があります。

遺伝的要因

体の器官の形と機能を決定するすべての遺伝的特徴は染色体によって運ばれます。染色体は、親から子供に渡される遺伝物質を運ぶ成分です。正常なヒト染色体数は23対です。染色体の各ペアは、受精過程で出会った母親の卵子と父親の精子に由来します。

たとえば、46本の染色体がない状態で生まれた子供や過剰な染色体を持って生まれた子供など、染色体異常や遺伝的異常がある場合、先天性異常が発生する可能性があります。この遺伝性疾患は、遺伝性であるか、胎児が妊娠したときの胎児の遺伝的特徴の突然変異または変化が原因で発生する可能性があります。

環境要因

妊娠中の女性が農薬、薬物、アルコール、タバコの煙、水銀などの放射線や特定の化学物質にさらされると、先天性異常のリスクが高まる可能性があります。これは、これらの物質の毒性作用が胎児の成長と発達のプロセスを妨げる可能性があるためです。

妊娠中の母親の栄養因子

発展途上国で見られる先天性異常の症例の約94％は、妊娠中の栄養不良の母親から生まれた赤ちゃんで発生すると推定されています。

この状態の母親は通常、子宮内の胎児の臓器の形成をサポートする役割を果たす必須栄養素の摂取を欠いています。妊娠中の女性や胎児にとって重要な栄養素には、葉酸、タンパク質、鉄、カルシウム、ビタミンA、ヨウ素、オメガ-3が含まれます。

栄養不良に加えて、妊娠中に肥満の母親は、先天性異常のある赤ちゃんを出産するのに十分なリスクもあります。

妊娠中の女性の状態の要因

妊娠中、母親には多くの状態や病気があり、子宮内の胎児が先天性異常を起こすリスクを高める可能性があります。これらの状態と病気のいくつかは次のとおりです。

羊水感染症、梅毒、風疹、またはジカウイルスなどの妊娠中の感染症。
妊娠中の貧血。
妊娠糖尿病や子癇前症などの妊娠合併症。
妊娠中に服用した薬の副作用。
薬物の使用、アルコール飲料の摂取、喫煙など、妊娠中の不健康な習慣。
妊娠中はかなり年をとっている妊婦の年齢。いくつかの研究では、妊娠中の母親が年をとるほど、赤ちゃんの先天性異常のリスクが高くなると述べています。

赤ちゃんの最も一般的な先天性異常

乳児の先天性異常または先天性異常は、2つに分類できます。

身体的異常

頻繁に遭遇する赤ちゃんの体の異常または身体的欠陥は次のとおりです。

口唇裂（口唇口蓋裂）。
先天性心疾患。
二分脊椎や無脳症などの神経管欠損症。
のような皮膚障害 ハーレークイン魚鱗癬
内反足や曲がりなどの異常な体の部分。
骨盤の形状と位置の異常（先天性股関節脱臼）。
ヒルシュスプルング病、胃腸瘻、鎖肛などの胃腸障害。

機能障害

機能障害は、体の器官のシステムと機能の障害に関連する先天性欠損症です。頻繁に発生する機能障害または欠陥のいくつかのタイプは次のとおりです。

ダウン症などの脳および神経機能の障害。
甲状腺機能低下症やフェニルケトン尿症などの代謝障害。
難聴や失明などの体の感覚の障害（先天性白内障や乳児の白内障などによる）。
筋ジストロフィーや猫鳴き症候群などの筋障害。
血友病、サラセミア、鎌状赤血球貧血などの血液疾患。
早老症のような早期老化。

先天性疾患の早期発見と治療。

胎児はまだ子宮内にあるため、先天性異常を検出することができます。この状態は通常、胎児母体のサブスペシャリストの産科医を含む産科医が調べることができます。胎児に先天性異常があるかどうかを検出するために、医師は子宮の超音波検査、胎児の血液検査、遺伝子検査、羊水穿刺または羊水サンプリングを行うことができます。

ただし、先天性異常は、赤ちゃんが生まれたとき、または子供になった後、成人した後でも検出されることがあります。母親が妊娠中に産科検査を行うことはめったにないか、まったくないため、先天性異常は通常検出されません。

先天性異常と診断された後、赤ちゃんや子供は、欠陥のある部分や臓器を修復するための手術に、薬の投与、理学療法、補助器具の使用などの治療を受ける必要があります。治療の種類は、発生する異常の種類に応じて選択されます。

多くの場合、特に遺伝性の先天性異常を防ぐことはできません。ただし、この状態のリスクを軽減するためのいくつかの取り組みがあります。