先天性甲状腺機能低下症は、できるだけ早く、つまり赤ちゃんが生まれたときに検出する必要があります。成長障害の予防に加えて、スクリーニング検査による先天性甲状腺機能低下症の早期発見は、子供が後年に知的障害を発症するのを防ぐこともできます。
先天性甲状腺機能低下症は、出生時から経験する甲状腺の機能不全（先天性）であるため、赤ちゃんの甲状腺ホルモンレベルは低くなります（甲状腺機能低下症）。
この状態は、インドネシアで生まれた2000人に1人の赤ちゃんに見られます。先天性甲状腺機能低下症を引き起こす可能性のあるいくつかの要因があります。しかし、最も一般的な原因は、妊婦のヨウ素摂取量の不足です。
先天性甲状腺機能低下症の症状の認識
軽度の先天性甲状腺機能低下症の赤ちゃんには明らかな症状がない場合があります。逆に、重度の先天性甲状腺機能低下症の場合、赤ちゃんの顔は腫れ上がったり、太くて大きな舌で腫れたりします。
さらに、先天性甲状腺機能低下症の赤ちゃんは、次のような症状を示すこともあります。
- 黄色い肌と目
- 食べにくい
- 胃が腫れ、へそが突き出ているように見えることがあります
- 無気力で弱い筋肉
- 乾いたもろい髪
- 短い腕と脚
早期に発見および治療されない先天性甲状腺機能低下症は、後年に成長障害を引き起こします。この状態の子供は、体や小人が短く、精神薄弱で、話すのが困難になります。
診断は先天性甲状腺機能低下症
甲状腺機能低下症のスクリーニングは、出生時の必須の検査です。この検査を行うのに最適な時期は、赤ちゃんが生後2〜3日であるか、赤ちゃんが病院から帰宅する前です。
甲状腺機能低下症のスクリーニング手順を実行するための手順は次のとおりです。
- 末梢血サンプルは、赤ちゃんの足の裏から採取されました。
- 特殊なろ紙に血液を滴下します。
- ろ紙は検査施設のある研究所に送られます 甲状腺刺激ホルモン （TSH）。
赤ちゃんのTSHレベルが高い場合、甲状腺機能低下症のスクリーニングの結果は陽性であると言われます。その後、診断を確定するために、より完全な検査が行われます。 2回目の検査でTSHレベルが高いままで、チロキシンホルモンレベルが低い場合、乳児は先天性甲状腺機能低下症であると宣言されます。
先天性甲状腺機能低下症の管理
先天性甲状腺機能低下症の乳児に対する最初の治療法は、錠剤の形でホルモンチロキシンを投与することです。この薬は、母乳を挽いて混ぜることで、1日1回投与するのに十分です。
血中のチロキシンレベルを安定させるために、チロキシン薬を毎日服用する必要があります。この薬は、投与量が不適切で、血中のホルモンレベルが正常範囲よりも低いまたは高い場合を除いて、副作用を引き起こすことはめったにありません。
したがって、この薬を服用している間、子供たちは定期的に医師にチロキシンホルモンレベルをチェックする必要があります。これにより、医師は子供の状態を監視し、受け取った用量が適切であることを確認できます。
