健康

GBS(ギランバレー症候群)の子供の世話をする方法を知っている

ギランバレー症候群 (GBS)は非常にまれな自己免疫疾患です。この症候群は子供にも経験され、麻痺を引き起こします。したがって、子供が治療を受けるのが早ければ早いほど、彼の状態はより早く改善することができます。

GBSまたはギランバレー症候群は、免疫系が損なわれ、体の動きを制御する神経を攻撃したときに発生します。 GBSの正確な原因は不明ですが、この症候群はウイルスまたは細菌感染によって引き起こされると考えられています。

小児におけるGBSの早期発見

GBSは、子供を含む誰でも体験できます。この症候群の子供は、見た目が弱く、飲み込んだり話したりするのが困難で、消化器や視力に問題があり、手、足、脊椎などの体のいくつかの部分の痛みのためにうるさいです。

すぐに治療しないと、ギランバレー症候群は体の筋肉のさまざまな部分で麻痺を引き起こしたり、死に至ることさえあります。したがって、検査は子供のGBSの早期発見のためのステップとして非常に重要です。

GBSを診断するために、医師は次のような身体的および補助的な検査を行います。

  • ギランバレ症候群の原因となるウイルスや細菌の存在を検出するための血液検査と尿検査
  • 脳脊髄液をチェックするための腰椎穿刺
  • 筋電図(EMG)、筋肉の神経異常を検出する

子供のGBSの取り扱い

これまでのところ、ギランバレー症候群を治療できる治療法は見つかっていません。 GBSを医学的に管理するための鍵は、できるだけ早く病気を発見することです。

この状態は通常良くなりますが、治療がすぐに行われない場合、生命を脅かす可能性があります。 GBSの子供を治療するには、集中治療と医療関係者の綿密な監視が必要です。

ケアと治療の目的は、GBSの子供たちの呼吸器疾患を予防することです。これは、GBSの最も心配な合併症の1つが呼吸筋の麻痺であり、患者が呼吸できなくなるためです。

薬は、発生する可能性のある痛みやその他の状態を制御するためにも使用されます。

GBSで子供を治療する前に医師が考慮すべきことがいくつかあります。

  • 子供の年齢
  • 子供の全体的な健康状態
  • 病歴
  • 特定の薬物、手順、または治療法に対する子供の耐性
  • 治療への期待

さまざまなことを考えた上で、医師は治療を行うための措置を講じます。ギランバレー症候群の子供に実施できる治療には、次の2種類があります。

血漿の交換(血漿交換)

この治療法により、血漿が除去されて血球から分離され、他の体液に置き換えられます。抗体も血漿とともに放出されます。

この処置により、神経を損傷する可能性のある炎症を軽減できるため、GBSの症状が改善することが期待されます。

免疫グロブリン療法

献血者からの健康な抗体を含む免疫グロブリンは、静脈への注射によって与えられます。高用量の免疫グロブリンは、神経を損傷してGBSを引き起こす抗体の働きを阻害することができます。

GBSの子供たちの中には、通常の活動を続けるのに十分な体力になるまで、車椅子や歩行補助器具が必要な場合があります。さらに、回復期間を助け、体の動きを改善するために、子供たちは病院での治療を終えた後に理学療法も必要とします。

あなたの子供がGBSを持っている場合、彼の世話をするのに特別な忍耐が必要です。あなたの子供が回復期間を通過するのを助け、常に彼を楽しませ、そして回復プロセスがスムーズに実行されるように医者のアドバイスに従ってください。

GBSは深刻な病気ですが、この症候群の人の85%が6〜12か月以内に回復する可能性があります。回復した後、GBS患者の大多数は通常の活動に戻ることができます。

GBSを指摘する子供たちの苦情がある場合(ギランバレー症候群)、彼を医者に連れて行くのを遅らせないでください。 GBSが早期に検出および治療されるほど、子供が回復して危険な合併症を回避する可能性が高くなります。

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